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Calendario Formazione 2012 - Area Pharmaceutical
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IIR è stata certificata UNI EN ISO 9001:2008 (Certificato n.1111)
Scopri come IIR vuole creare valore per il Cliente
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Condizioni di conservazione dei farmaci
- Condizioni di conservazione dei farmaci: riferimenti normativi ed etichettatura
- Stabilità dei farmaci: riferimenti normativi e zone climatiche
- Stabilità delle fasi di trasporto di prodotti farmaceutici: verifica e scelta delle condizioni (materie prime, intermedi e prodotti finiti)
- Valutazioni del rischio per il trasporto nelle condizioni di conservazione adatte
Norme di Buona Distribuzione
- Riferimenti normativi cogenti e “Sistema Qualità” della distribuzione: implementazione e mantenimento
- Terziarizzazione del servizio
- Strutture ottimali di un Deposito Farmaceutico (Farmaci e principi attivi farmaceutici)
- “Catena del Freddo”: criteri base di gestione
Controlli e monitoraggi
- Mappature termiche dei mezzi di trasporto e dei magazzini: riferimenti normativi e best practices, definizione dei limiti di accettabilità e gestione dei fuori limite
- Convalida dei trasporti di prodotti farmaceutici (materie prime, intermedi e prodotti finiti)
- Monitoraggio della temperatura durante i trasporti: riferimenti normativi e best practices, aspetti critici: stazionamenti, esposizione a fonti di calore, controllo discontinuo delle condizioni termiche, transitori.
- Strumenti e sistemi di monitoraggio: applicazioni e compliance GMP |
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Maggiori informazioni Farmaceutico:
Product Quality Review
» Programma
Percorso Completo sulle Good Clinical Practices
» Programma
Distribuzione dei Farmaci
» Programma
Tecniche di DISINFEZIONE e STERILIZZAZIONE della STRUMENTAZIONE ENDOSCOPICA - (12 crediti ECM per Medici e Infermieri)
» Programma
GMP - Good Manufacturing Practice
» Programma
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